Profili di Farmacoutilizzazione dei farmaci Inibitori del Checkpoint Immunitario (ICI)
This volume aims to provide a detailed and complete picture of the use of immune checkpoint inhibitor (ICI) drugs in Italy, starting from their marketing authorization in the period 2017-2022. These drugs, having acquired growing importance in the field of oncology therapies in recent years, require...
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| Autors principals: | , , , , , |
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| Format: | Online |
| Idioma: | italià |
| Publicat: |
FedOA - Federico II University Press
2024
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/142750 |
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|---|---|
| author | Colonna, Roberto Menditto, Enrica Galdo, Maria Marasco, Ginevra Mucherino, Sara Pezone, Alba Mariateresa |
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| collection | Directory of Open Access Books |
| description | This volume aims to provide a detailed and complete picture of the use of immune checkpoint inhibitor (ICI) drugs in Italy, starting from their marketing authorization in the period 2017-2022. These drugs, having acquired growing importance in the field of oncology therapies in recent years, require an in-depth evaluation of their impact on the market. In fact, ICI drugs, known for their ability to enhance the immune response against tumor cells, have become crucial tools in the treatment of different types of solid tumors. Therefore, an accurate analysis of their use allows us to better understand how these innovative treatments are influencing therapeutic practices and clinical results. The study, conducted at both a national (Italy) and regional (Campania) level, provided a broad overview of the adoption and diffusion of ICIs. Their impact in terms of healthcare spending and consumption was assessed by analyzing sales data and prescriptions. These data offer valuable insights into how ICIs are used in clinical practice and how regulatory decisions and health policies may influence their access and use. For this reason, the regulatory dimension was also explored in depth in the book, also in relation to the innovative nature of these drugs. The analysis therefore included the evaluation of the regulations in force, the authorization processes and the clinical guidelines that govern the use of ICIs. These aspects are fundamental to understanding how therapeutic innovation is integrated into the healthcare system and how policies influence the availability and access to new treatments. The interpretation of the data obtained from the analyzes conducted clearly suggests that ICI drugs will play an increasingly relevant role in future oncological therapies. The growing trend of use and the continuous expansion of therapeutic indications confirm the effectiveness of this class of drugs. The evidence collected also indicates that, with the evolution of research and the improvement of technologies, the use of ICIs is likely to become even wider and more widespread, with positive impacts on clinical outcomes and patients' quality of life. This volume was written as part of the PRIN Project – 2017NR7W5K, “A blood-based biomarker approach for the optimization of treatment with immune-checkpoint inhibitors in solid tumors” funded by the Ministry of Education, University and Research. |
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| institution | Directory of Open Access Books |
| language | ita |
| publishDate | 2024 |
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| publisher | FedOA - Federico II University Press |
| publisherStr | FedOA - Federico II University Press |
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Therefore, an accurate analysis of their use allows us to better understand how these innovative treatments are influencing therapeutic practices and clinical results. The study, conducted at both a national (Italy) and regional (Campania) level, provided a broad overview of the adoption and diffusion of ICIs. Their impact in terms of healthcare spending and consumption was assessed by analyzing sales data and prescriptions. These data offer valuable insights into how ICIs are used in clinical practice and how regulatory decisions and health policies may influence their access and use. For this reason, the regulatory dimension was also explored in depth in the book, also in relation to the innovative nature of these drugs. The analysis therefore included the evaluation of the regulations in force, the authorization processes and the clinical guidelines that govern the use of ICIs. These aspects are fundamental to understanding how therapeutic innovation is integrated into the healthcare system and how policies influence the availability and access to new treatments. The interpretation of the data obtained from the analyzes conducted clearly suggests that ICI drugs will play an increasingly relevant role in future oncological therapies. The growing trend of use and the continuous expansion of therapeutic indications confirm the effectiveness of this class of drugs. The evidence collected also indicates that, with the evolution of research and the improvement of technologies, the use of ICIs is likely to become even wider and more widespread, with positive impacts on clinical outcomes and patients' quality of life. This volume was written as part of the PRIN Project – 2017NR7W5K, “A blood-based biomarker approach for the optimization of treatment with immune-checkpoint inhibitors in solid tumors” funded by the Ministry of Education, University and Research. Published Questo volume si propone di fornire un quadro dettagliato e completo sull’utilizzo dei farmaci inibitori del check point immunitario (ICI) in Italia, a partire dalla loro autorizzazione all’immissione in commercio nel periodo 2017-2022. Questi farmaci, avendo acquisito negli ultimi anni un’importanza crescente nell’ambito delle terapie oncologiche, richiedono una valutazione approfondita del loro impatto sul mercato. I farmaci ICI, infatti, noti per la loro capacità di potenziare la risposta immunitaria contro le cellule tumorali, sono diventati strumenti cruciali nel trattamento di diversi tipi di tumori solidi. Pertanto, un’analisi accurata del loro utilizzo permette di comprendere meglio come questi innovativi trattamenti stiano influenzando le pratiche terapeutiche e i risultati clinici. Lo studio, condotto sia a livello nazionale (Italia) che regionale (Campania), ha fornito un’ampia panoramica sull’adozione e la diffusione degli ICI. È stato valutato il loro impatto in termini di spesa sanitaria e consumo, analizzando i dati di vendita e le prescrizioni. Questi dati offrono spunti preziosi su come gli ICI vengano utilizzati nella pratica clinica e come le decisioni regolatorie e le politiche sanitarie possano influenzare il loro accesso e utilizzo. Per tale ragione, nel libro è stata approfondita anche la dimensione regolatoria, anche in relazione alla natura innovativa di questi farmaci. L’analisi ha quindi incluso la valutazione delle normative in vigore, dei processi di autorizzazione e delle linee guida cliniche che governano l’uso degli ICI. Tali aspetti sono fondamentali per comprendere come l’innovazione terapeutica venga integrata nel sistema sanitario e come le politiche influenzino la disponibilità e l’accesso ai nuovi trattamenti. L’interpretazione dei dati ottenuti dalle analisi condotte suggerisce chiaramente che i farmaci ICI giocheranno un ruolo sempre più rilevante nelle terapie oncologiche future. Il crescente trend di utilizzo e la continua espansione delle indicazioni terapeutiche confermano l’efficacia di questa classe di farmaci. Le evidenze raccolte indicano, inoltre, che, con l’evoluzione della ricerca e il miglioramento delle tecnologie, è probabile che l’uso degli ICI diventi ancora più ampio e diffuso, con impatti positivi sui risultati clinici e sulla qualità della vita dei pazienti. Questo volume è stato redatto nell’ambito del Progetto PRIN – 2017NR7W5K, “A blood-based biomarker approach for the optimization of treatment with immune-checkpoint inhibitors in solid tumors” finanziato dal Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca. 2024-08-06T07:21:24Z 2024-08-06T07:21:24Z 2024 book https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/142750 ita Pharmakon image/jpeg Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://www.fedoabooks.unina.it/index.php/fedoapress/catalog/book/571 FedOA - Federico II University Press 10.6093/978-88-6887-251-9 Questo volume si propone di fornire un quadro dettagliato e completo sull’utilizzo dei farmaci inibitori del check point immunitario (ICI) in Italia, a partire dalla loro autorizzazione all’immissione in commercio nel periodo 2017-2022. Questi farmaci, avendo acquisito negli ultimi anni un’importanza crescente nell’ambito delle terapie oncologiche, richiedono una valutazione approfondita del loro impatto sul mercato. I farmaci ICI, infatti, noti per la loro capacità di potenziare la risposta immunitaria contro le cellule tumorali, sono diventati strumenti cruciali nel trattamento di diversi tipi di tumori solidi. Pertanto, un’analisi accurata del loro utilizzo permette di comprendere meglio come questi innovativi trattamenti stiano influenzando le pratiche terapeutiche e i risultati clinici. Lo studio, condotto sia a livello nazionale (Italia) che regionale (Campania), ha fornito un’ampia panoramica sull’adozione e la diffusione degli ICI. È stato valutato il loro impatto in termini di spesa sanitaria e consumo, analizzando i dati di vendita e le prescrizioni. Questi dati offrono spunti preziosi su come gli ICI vengano utilizzati nella pratica clinica e come le decisioni regolatorie e le politiche sanitarie possano influenzare il loro accesso e utilizzo. Per tale ragione, nel libro è stata approfondita anche la dimensione regolatoria, anche in relazione alla natura innovativa di questi farmaci. L’analisi ha quindi incluso la valutazione delle normative in vigore, dei processi di autorizzazione e delle linee guida cliniche che governano l’uso degli ICI. Tali aspetti sono fondamentali per comprendere come l’innovazione terapeutica venga integrata nel sistema sanitario e come le politiche influenzino la disponibilità e l’accesso ai nuovi trattamenti. L’interpretazione dei dati ottenuti dalle analisi condotte suggerisce chiaramente che i farmaci ICI giocheranno un ruolo sempre più rilevante nelle terapie oncologiche future. 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